Infórmese sobre los riñones y la nefropatía crónica

Nefropatía mediada por APOL1

• La nefropatía mediada por APOL1 es causada por una sustancia del cuerpo llamada proteína APOL1.
• Todos tenemos la proteína APOL1; sin embargo, algunas personas tienen diferencias en su ADN (el material genético de nuestro cuerpo que transporta información sobre cómo funciona nuestro cuerpo), lo que significa que portan un tipo modificado de proteína APOL1, conocido como variante.
• Las personas con variantes de APOL1 presentan un mayor riesgo de desarrollar nefropatía crónica, pero aún no se conoce cómo las variantes provocan la nefropatía.
• Hace varios miles de años, las variantes del gen APOL1 evolucionaron en personas que vivían en África Occidental y Central, para protegerlas de una enfermedad parasitaria conocida como enfermedad del sueño africana.
• Esto significa que las variantes de APOL1 son más propensas a producirse en personas de ascendencia africana, incluidas las personas que se identifican como afroamericanas, negras, caribeñas, africanas subsaharianas y latinas (cubanas, mexicanas, puertorriqueñas, o sudamericanas o centroamericanas).